Communiqué du Comité pour sauver la médecine prénatale (CSMP) :
"Au moment où s’ouvrent les 34èmes Journées nationales du Collège National des Gynécologues et Obstétriciens français, et à l’approche du débat parlementaire bioéthique, est rendu public l’Appel pour sauver la médecine prénatale, déjà signé par plus de 150 professionnels de la grossesse (gynécologues obstétriciens, échographistes, radiologues, sages-femmes, infirmières etc.). Coordonné par le Dr Patrick Leblanc, gynécologue-obstétricien qui signe une tribune publiée par le Quotidien du Médecin du 8 décembre, cet Appel a pour but d’«alerter les pouvoirs publics et les citoyens français sur l’évolution du diagnostic prénatal et en particulier sur le dépistage de la trisomie 21». Constitués en Comité pour sauver la médecine prénatale, les premiers signataires demandent qu’à l’approche de la révision de la loi de bioéthique les responsables politiques français tiennent compte du malaise croissant qui ternit l’exercice de leurs métiers. Trois demandes sont rendues publiques :
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Rééquilibrer l’information délivrée aux femmes sur la trisomie 21,
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Desserrer la contrainte du dépistage généralisé,
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Organiser un débat national sur la question de l’eugénisme.
Pour le Dr Patrick Leblanc «Tous les professionnels de la grossesse sont concernés, mais beaucoup se sentent trop seuls pour agir. Afin que le plus grand nombre puisse nous rejoindre, le Comité pour sauver la médecine prénatale a ouvert un site internet pour recueillir les signatures et les témoignages qui nous permettront de nous faire entendre»."
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Quand je vois les info sur internet que certains gynéco mettent en ligne via http://www.docvadis.fr même en province et où figurent en première place les indications pour les échographies, j’ai des doutes…sur les motivations stricto sensu antieugénistes de tous.
Il y a aussi cette obligation “dans les faits” de réussite et non plus de soins comme auparavant qui font que de nombreux clients font des procès à leurs médecins pour des naissances d’enfants porteurs de handicape et non prévues, et qui obligent ces derniers à prendre des assurances de plus en plus on onéreuses. Alors évidemment entre le nombre restreint d’étudiants en médecine et les risques de la profession, de moins en moins sont volontaires pour certaines spécialités.
A partir du moment où il y a dépistage, il a risque d’eugénisme. Je vois difficilement un médecin ne rien dire dans un cas et dire dans l’autre parce que la médecine du foetus est possible. La médecine n’est pas une science exacte et où va t-on arrêté le curseur du dépistage ou non dépistage..?
Déplacera t-on encore plus le choc de l’accueil et de la décision de mort chez la mère…
Enfin cette campagne est peut-être un début de prise de conscience.
Les médecins signataires auront ils le temps d’aller marcher pour la vie, là ce serait vraiment un signe fort…
luit
C’est du vécu : Echo du 3ème mois. On nous a poser 5 fois la question : “vous êtes sures que vous ne voulez pas faire le depistage de la Trisomie 21 ?”
Légère tendance à l’acharnement !